重磅有些肿瘤内90以上的杀伤性T细胞
北京治疗白癜风那家医院好 https://wapjbk.39.net/yiyuanfengcai/hj_bjzkbdfyy/诺贝尔奖第一个揭晓的医学和生理学奖由美国科学家JamesP.Allison（詹姆斯·艾利森）和日本科学家TasukuHonjo（本庶佑）共同获得。本庶佑是京都大学的教授、杰出的免疫学家，他在淋巴细胞膜上发现了一种免疫球蛋白受体，当时认为与细胞程序性死亡有关，故命名为PD-1（ProgrammedcellDeath1）。免疫系统的PD-1信号通路后来被证明对肿瘤免疫极其重要，开启了一个全新的研究领域。免疫治疗的诞生让人类看到了“战胜癌症”的希望。提到免疫疗法，就不得不提到免疫细胞家族中的“头号杀手”T细胞。分清外来的感染源、组织以及自身的癌细胞将他们直接杀死；也会分泌淋巴激素“叫醒”其他的免疫细胞一起杀敌；杀敌完毕及时收手从不恋战，拥有“调节或抑制免疫”的能力。如今大热的免疫疗法中的两大顶梁柱：PD-1/PD-L1抑制剂和CAR-T疗法都是以T细胞为基础而诞生的。从免疫治疗角度，对肿瘤的有了新的分类：把肿瘤中浸润T细胞较多的肿瘤叫做“热肿瘤”，把浸润T细胞较少、甚至没有的叫“冷肿瘤”。免疫治疗对热肿瘤反应好，冷肿瘤则相反。因此，在有些癌症中PD-1抗体和PD-L1抗体发挥了很好的抗癌效果，在有些肿瘤中它们又显得很无力。对于这种现象，很多科学家认为，肿瘤对杀伤T细胞的免疫抑制通路可能有很多条，于是寻找新的免疫抑制机制，以及将免疫治疗药物联合使用，让杀伤性T细胞表现出更高的抗癌活性。围绕PD-1/PD-L1通路需要预设一个前提：如果肿瘤里面有浸润T细胞（热肿瘤），只要最大限度地激活肿瘤浸润T细胞，就能阻挡肿瘤。但近年来一小部分科学家在思考：肿瘤浸润T细胞真的能识别它周遭的癌细胞吗？很多研究表明高估了肿瘤浸润T细胞，那些T细胞可能对免疫药物爱理不理。这就很尴尬了。除此之外，似乎还有更让人担心的事。近日，荷兰癌症研究所（NKI）的TonN.Schumacher团队在《自然医学》发文称：他们搭建了一个分析肿瘤浸润T细胞能否识别周遭癌细胞的平台，可以准确分析肿瘤中的杀伤T细胞是否有抗癌的潜力。从肠癌和卵巢癌肿瘤中获得的数据来看，大约只有10%的肿瘤浸润T细胞有识别周遭癌细胞的能力，其他T细胞都是吃瓜群众。甚至，在两名患者的肿瘤组织样本中没有检测到能识别癌细胞的杀伤性T细胞，尽管这两份组织样本中也充满了浸润性T细胞。TonN.SchumacherSchumacher的的研究思路是：浸润T细胞通过T细胞受体（TCR）识别癌细胞，那就分析肿瘤里面都有哪些TCR，把它们找到，然后验证他们的功能。实验证明，Schumacher这个思路很赞~Schumacher建议：不能简单粗暴的以肿瘤中浸润T细胞的数量多寡来区分肿瘤的“冷”“热”，更应该擦亮双眼，更要看清楚TCR到底能不能识别肿瘤。没有能力识别周遭肿瘤细胞的吃瓜众杀伤性T细胞聚集在肿瘤里面做甚，目前还没有人知道答案。研究人员表示，他们会在更大的患者群体中研究这个现象，看看在不同的肿瘤类型之间杀伤性T细胞的这种特征是否存在差异。愿科学家们早日成功！
